® tabletki na pchły i kleszcze dla psów - s: 11 mg dla psów 2-4 kg (3 tabletki) | darmowa dostawa od 99 zł (Frontpro)

FRONTPRO® to smaczna, łatwa do podania tabletka do rozgryzania i żucia, która dzięki substancji czynnej, jaką jest afoksolaner, zapewnia psom ochronę przed pchłami i kleszczami przez pełen miesiąc. FRONTPRO® działa ekspresowo od w środku, zabijając to, co na zewnątrz. Momentalnie zabija pchły, zanim jeszcze zdążą złożyć jaja, zabezpieczając nie tylko psa, lecz i całe gospodarstwo domowe przed ponową inwazją pcheł. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: wysyłka odbywa się tylko do Polski. Artykuł jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do wykorzystania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany. FRONTPRO® tabletki na pchły i kleszcze w skrócie: Tabletki asygnowane do podawania wyłącznie psom. Towar bezpieczny dla szczeniąt od 8 tygodnia życia i o masie ciała conajmniej 2 kg. Ochrona przeciw pchłom i kleszczom w formie nietrudnej do podania i smacznej dla psów tabletki: Jedno opakowanie mieści 3 tabletki: Jedna tabletka chroni przed pchłami poprzez 5 tygodni, a przed kleszczami poprzez 4 tygodnie. Zawarta w tabletkach substancja czynna, afoksolaner, oddziałuje na pchły i kleszcze, które rozpoczęły już pożywianie się na gospodarzu. Substancja aktywna osiąga maksymalne stężenie we krwi od 2 do 4 godzin po spożyciu. Pchły zabijane są nawet w ciągu 8 godzin po inwazji, a kleszcze po 48 godzinach. Działa choćby w trakcie kąpieli, pływania czy mycia. Można podawać jednocześnie w połączeniu z posiłkiem, jak i samodzielnie. NOWOŚĆ od producenta marki FRONTLINE®. Dalsze dane: wykorzystywanie w okresie ciąży i laktacji: Badania laboratoryjne u szczurów i królików nie wykazały działania teratogennego, ani żadnego negatywnego wpływu na zdolność rozrodczą samic i samców. Bezpieczeństwo artykułu leczniczego weterynaryjnego u psów w okresie ciąży i laktacji i psów w okresie rozrodczym nie zostało określone. Należy skonsultować się z lekarzem weterynarii przed podaniem artykułu psom w okresie ciąży i laktacji lub psom w okresie rozrodczym. Atrybuty farmakodynamiczne: Afoksolaner jest substancją o działaniu owadobójczym i roztoczobójczym należąca do rodziny izoksazolin. Afoksolaner oddziaływuje na kanały chlorkowe, a w szczególności na te, które dostosowywane są kwasem gamaaminomasłowym (GABA), blokując pre- i postsynaptyczny transfer jonów chlorowych przez błonę komórkową. Doprowadza to do niekontrolowanej aktywności ośrodkowego układu nerwowego i śmierci owadów i roztoczy. Selektywne działanie toksyczne afoksolaneru na owady/roztocza względem ssaków może wynikać z odmiennej wrażliwości receptorów GABA występujących u owadów/roztoczy względem tych występujących u ssaków. Afoksolaner działa na dorosłe postacie pcheł jak ponadto na sporo gatunków kleszczy takich jak Dermacentor reticulatus, D. Variabilis, Ixodes ricinus, I. Scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum i Haemaphysalis longicornis. Parametry farmakokinetyczne: Po podaniu doustnym u psów, afoksolaner wykazuje wysoką przyswajalność. Afoksolaner u psów ulega metabolizmowi do związków bardziej hydrofilowych a następnie jest usuwany. Metabolity i substancja macierzysta są eliminowane poprzez wydalanie nerkowe i żółciowe z przewagą wydalania z żółcią. Nie ma dowodów na przetwarzanie wewnątrzwątrobowe. Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną albo na dowolną substancję pomocniczą. Zachowaj ostrożność u psów z padaczką albo innymi zaburzeniami napadowymi. Jeśli masz jakiekolwiek obawy skontaktuj się z lekarzem weterynarii. Działania niechciane: szczególnie rzadko zgłaszano występowanie objawów neurologicznych (konwulsje, ataksja i drżenia mięśni) świądu, ospałości, braku apetytu i umiarkowanych objawów ze strony układu pokarmowego (wymioty, biegunka). Objawy te najczęściej miały ograniczony charakter i ekspresowo przemijały. Częstotliwość występowania działań niepożądanych pokazuje się zgodnie z poniższą regułą: - wyjątkowo często (więcej niżeli 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) - niejednokrotnie (więcej niżeli 1 lecz mniej aniżeli 10 na 100 leczonych zwierząt) - niezbyt często (więcej aniżeli 1 lecz mniej niżeli 10 na 1000 leczonych zwierząt) - rzadko (więcej aniżeli 1 lecz mniej aniżeli 10 na 10000 leczonych zwierząt) - bardzo rzadko (mniej niżeli 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty). W razie zaobserwowania działań niepożądanych, też niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim/Rhein, NIEMCY. NAZWA I ADRES WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE linii: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, FRANCJA.