Kiltix obroża mała 38 cm (Bayer)

Obroża do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephalus sanguineus, a także Ixodes ricinus, jak również pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu początkuje się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się poprzez sześć miesięcy.

Należy zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: dostawa odbywa się tylko do Polski! Czas dostawy: 3-5 dni roboczych, w zależności od dnia zamówienia. Dostawa wyłącznie za pomocą GLS (brak możliwości wyboru paczkomatu).

towar jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytkowania osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Artykuł zostanie wysłany przez "Zooplus SE" w osobnej paczce. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, iż odbiór towaru jest zagwarantowany.

w sytuacji tego towaru płatność gotówką przy odbiorze nie jest osiągalna. Obroża Kiltix w skrócie: Obroża dla psów od 3 miesiąca życia i od masy ciała 2 kg: Przeciwko infestacji pcheł, samodzielnie lub w połączeniu z infestacją kleszczy.

Leczenie infestacji pcheł (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis). Działanie owadobójcze wobec nowych infestacji dorosłych pcheł utrzymuje się przez 6 miesięcy. Leczenie inwazji kleszczy (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus).

Działanie mitotwórcze produktu utrzymuje się do 6 miesięcy po zastosowaniu. Dalsze informacje: użytkowanie w okresie ciąży i laktacji: W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na kilku gatunkach zwierząt nie obserwowano działań niepożądanych w okresie ciąży i laktacji.

Nie są znane interakcje z innymi produktami leczniczymi, ale nie zaleca się jednoczesnego używania z innymi środkami owadobójczymi. Przeciwwskazania: Nie stosować u psów z ranami skóry. Nie stosować u zwierząt z mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego albo dróg moczowych, astmą oskrzelową lub innymi problemami płucnymi lub sercowo-naczyniowymi, ponieważ karbaminiany mogą wywoływać skurcze mięśni gładkich.

Nie stosować u szczeniąt poniżej 3 miesiąca życia. Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną albo którąkolwiek z substancji pomocniczych. Działania niepożądane: Częstość występowania działań niepożądanych określa się następująco: bardzo często (więcej aniżeli 1 na 10 zwierząt z działaniami niepożądanymi na proces leczenia).

częste (więcej aniżeli 1, ale mniej niżeli 10 na 100 zwierząt) niezbyt nieraz (więcej niżeli 1, lecz mniej niżeli 10 na 1000 zwierząt) rzadkie (więcej niż 1, lecz mniej niż 10 na 10000 zwierząt) niezwykle rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt, wliczając pojedyncze zgłoszenia).

W niezwykle rzadkich przypadkach mogą być obserwowane zmiany zachowania, takie jak niepokój lub senność. W wyjątkowo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje w miejscu stosowania, takie jak: świąd, rumień, zmiany skórne i utrata włosów.

W szczególnie rzadkich przypadkach u niektórych zwierząt może wystąpić łagodne swędzenie i zaczerwienienie skóry. W nad wyraz rzadkich przypadkach po podaniu doustnym mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka i ślinotok.

Jeżeli po podaniu tego towaru leczniczego wystąpią działania niepożądane albo zaobserwowano niepokojące objawy, które nie zostały wymienione w ulotce załączonej do opakowania (w tym objawy u ludzi, które są konsekwencją kontaktu z produktem leczniczym), należy powiadomić odpowiedzialnego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd ds.

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Veterinary Medicinal Products Division). W sprawie ryzyka i działań niepożądanych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania i zapytać lekarza weterynarii lub farmaceutę.

towar leczniczy Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Polska: Bayer Animal Health GmbH D-51368 Leverkusen, Niemcy. Producent odpowiedzialny za zwolnienie linii: Tofivet sp.z o.o., ul.Nadwiślańska 58, 05-410 Józefów, POLSKA.